Veerle Baeklandt PhD

Sujet brûlant :Démêler le rôle de l'agrégation d'alpha-synucléine dans l'atrophie multisystématisée

L'intérêt général de recherche du professeur Veerle Baekelandt concerne la pathogenèse moléculaire de la maladie de Parkinson, l'atrophie multisystématisée et les troubles apparentés et le rôle de l'agrégation de l'α-synucléine. Son approche globale consiste à générer de nouveaux modèles cellulaires et rongeurs basés sur les mutations impliquées dans les formes familiales de MP, dans le but de mieux reproduire la pathogenèse de la maladie que les modèles existants. Ses recherches actuelles portent sur le rôle de l'agrégation de l'α-synucléine dans la MP et la MSA, et sur la fonction de LRRK2, une kinase liée à la MP.

De meilleurs modèles de maladie et des connaissances sur la pathogenèse moléculaire sont nécessaires pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques causales qui peuvent guérir ou ralentir la maladie. Le laboratoire utilise la technologie des vecteurs viraux, la neurochirurgie stéréotaxique et l'imagerie moléculaire non invasive comme technologies de base. Le Dr Baekelandt est reconnu internationalement pour l'application de vecteurs viraux dans le cerveau des rongeurs pour modéliser et étudier les synucléinopathies.

Francisco Cardoso MD, PhD, FAAN

Atrofia de Múltiplos Sistemas : Como Diagnosticar (Atrophie multisystématisée : comment diagnostiquer)

Le Dr Cardoso est professeur au département de médecine interne (service de neurologie) à l'Université fédérale de Minas Gerais (UFMG) à Belo Horizonte, au Brésil. Il est le fondateur et l'actuel directeur de la Clinique des troubles du mouvement de l'UFMG. Il a fait sa résidence en neurologie dans son établissement actuel et une bourse de recherche sur les troubles du mouvement au Baylor College of Medicine sous la supervision de Joseph Jankovic MD. Il est président de la Société internationale de la maladie de Parkinson et des troubles du mouvement (MDS). Ses principaux domaines de recherche sont les chorées, en particulier celles d'origine auto-immune ; l'épidémiologie du parkinsonisme (lui et ses associés ont réalisé la première étude basée sur la population de la prévalence du parkinsonisme au Brésil) et la génétique de la dystonie (une des études de son groupe a conduit à la découverte du gène DYT16).

Carlos Cosentino MD

Sintomas motores an Atrofia Multisistémica (Symptômes moteurs dans l'AMS)

Le Dr Cosentino est diplômé de l'Universidad Nacional Mayor de San Marcos à Lima, au Pérou, et a obtenu son doctorat en médecine. Il a complété sa résidence en neurologie à l'Instituto Nacional de Ciencias Neurologicas suivie d'une bourse de recherche sur les troubles du mouvement à l'hôpital de la Salpetrière (service du professeur Yves Agid). Il travaille comme neurologue depuis 1996 au Département des maladies neurodégénératives - Instituto Nacional de Ciencias Neurologicas et est le chef de l'unité des troubles du mouvement. Le Dr Cosentino est professeur agrégé de neurologie à l'Universidad Nacional Mayor de San Marcos et maître de conférences sur les troubles du mouvement. Il a été président de la Société péruvienne de neurologie (2010-2012). Il a été membre du comité exécutif PAS-MDS et officier du comité exécutif international de l'International Parkinson and Movement Disorders Society et membre associé de l'American Academy of Neurology. Il est auteur et co-auteur de nombreux articles scientifiques et maître de conférences sur le parkinsonisme et d'autres troubles du mouvement.

Alberto Espay MD, MSc

Sujet brûlant : les arguments en faveur d'un changement de paradigme dans la recherche neurodégénérative

Le Dr Alberto Espay est professeur et titulaire de la chaire du Centre James J. et Joan A. Gardner pour la maladie de Parkinson à l'Université de Cincinnati. Il a publié plus de 300 articles de recherche évalués par des pairs et 8 livres, dont Common Movement Disorders Pitfalls, qui a reçu le Highly Commended BMA Medical Book Award en 2013 et Brain Fables, the Hidden History of Neurodegenerative Diseases and a Blueprint to Conquer them, co-écrit avec Benjamin Stecher, patient atteint de la maladie de Parkinson et avocat, sélectionné par l'Association of American Publishers pour le prix PROSE récompensant le meilleur travail universitaire en neurosciences publié en 2020. Il a été président de la section des troubles du mouvement de l'American Academy of Neurology, rédacteur en chef adjoint du revue Movement Disorders et membre du comité exécutif du groupe d'étude sur la maladie de Parkinson. Entre autres distinctions, il a reçu le prix Cincinnati Business Courier’s Health Care Hero, le prix Cotzias de la Société espagnole de neurologie et un membre honoraire de l’Académie mexicaine de neurologie. Il est actuellement président élu de la section panaméricaine de l'International Parkinson and Movement Disorders Society. Avec des collègues de l'Université de Cincinnati, il a lancé la première étude sur les biomarqueurs du vieillissement (CCBPstudy.com), conçue pour associer les personnes atteintes de troubles neurodégénératifs aux thérapies disponibles dont elles sont biologiquement les plus aptes à bénéficier, quel que soit leur diagnostic clinique.

Edwin George MD, PhD

Progrès vers un diagnostic basé sur les biomarqueurs de l'AMS

Le Dr George est directeur du Wayne State University Movement Disorders Center et professeur agrégé de neurologie à la Wayne State University. Il est membre et ancien président du conseil d'administration et du conseil consultatif professionnel de la Michigan Parkinson's Foundation. Les intérêts de recherche du Dr George comprennent la gestion clinique de la maladie de Parkinson et d'autres maladies parkinsoniennes, les tremblements et la dystonie, et il a participé activement à des essais cliniques de nouveaux médicaments pour la maladie de Parkinson et la dystonie. Il est également impliqué dans la recherche sur la mesure de l'impact des maladies neurologiques sur la fonction des patients. Les recherches en laboratoire du Dr George se sont concentrées sur la réaction neuronale aux blessures et la régénération neuronale. Il a donné de nombreuses conférences et écrit de nombreux articles sur les troubles du mouvement et a été consultant auprès des États-Unis

Jeffrey Kordower PhD

Modèles viraux de MSA chez les rongeurs et les primates non humains

Le Dr Jeffrey Kordower est le directeur fondateur du Centre de recherche sur les maladies neurodégénératives ASU-Banner et titulaire de la chaire Charlene et J. Orin Edson Distinguished Director au Biodesign Institute de l'ASU. Il a été un pionnier dans le domaine des techniques de transplantation neurale et ses recherches novatrices sur les fondements des maladies neurodégénératives ont fait de lui un chef de file dans ce domaine. Les intérêts de Kordower comprennent l'étude des thérapies géniques et des cellules souches, la pathogenèse des maladies, y compris les changements morphologiques et moléculaires au cours de la neurodégénérescence, l'apprentissage et la mémoire, et le vieillissement. Il est venu à l'Arizona State University du Rush University Medical Center à Chicago, où il a été membre du corps professoral pendant plus de 30 ans.

Anthony Lang OC, MD, FRCPC, FAAN, FCAHS, FRSC

Atrophie multisystématisée : Approches thérapeutiques

Le Dr Lang est professeur et ancien directeur de la division de neurologie de l'Université de Toronto. Il est titulaire de la chaire Jack Clark pour la recherche sur la maladie de Parkinson et de la chaire Lily Safra sur les troubles du mouvement. Il est directeur du programme Edmond J. Safra sur la maladie de Parkinson, du programme Rossy Progressive Supranuclear Palsy et de la Morton and Gloria Shulman Movement Disorders Clinic, du Toronto Western Hospital et de l'Université de Toronto. Il est l'un des chercheurs les plus cités dans le domaine des troubles du mouvement avec plus de 900 publications évaluées par des pairs et un indice h de 133. Ses prix et distinctions incluent : Officier de l'Ordre du Canada, 2010; Fellow de l'Académie canadienne des sciences de la santé et Fellow de la Société royale du Canada, 2011; Membre honoraire de l'International Parkinson and Movement Disorder Society (MDS) 2014 ; le premier prix de leadership de la section panaméricaine du MDS, 2017 ; le prix international pour réalisation exceptionnelle du Weston Brain Institute, 2018 ; le Dean's Lifetime Achievement Award for global impact de l'Université de Toronto, 2020 et le Jay Van Andel Award for Outstanding Achievement in Parkinson's Disease Research et le Margolese National Brain Disorders Prize, 2022.

Simon Lewis MD, MBBCH

La gestion des fonctionnalités non motrices dans MSA

Le professeur Simon Lewis est neurologue consultant et professeur de neurosciences cognitives à l'Université de Sydney. Il est directeur clinique de la Aging Brain Clinic et directeur de la Parkinson's Disease Research Clinic au Brain & Mind Center et dirige le programme NSW Movement Disorders Brain Donor. Il a publié plus de 200 articles évalués par des pairs, 2 livres et 8 chapitres de livre et a attiré plus de 10 millions de dollars de financement de diverses sources, dont le NHMRC, l'ARC et la Fondation Michael J Fox pour soutenir ses intérêts de recherche ciblant la qualité de vie dans les maladies neurodégénératives.

Wouter Peelaerts

Le Dr Peelaerts est un neuroscientifique expérimenté avec une expertise particulière dans les maladies dégénératives du cerveau. Il a obtenu son doctorat. en sciences biomédicales de la KU Leuven et y a ensuite effectué un stage postdoctoral axé sur la neurobiologie et la thérapie génique sous le mentorat du professeur Veerle Baekelandt. Ses efforts ont permis de découvrir de nouvelles connaissances qui relient davantage la protéine anormale alpha-synucléine aux maladies neurodégénératives, en particulier la maladie de Parkinson et l'atrophie multisystématisée. En 2017, il a rejoint le laboratoire du Dr Patrik Brundin au Van Andel Institute, MI, États-Unis, où il s'est concentré sur la réutilisation des médicaments antidiabétiques et a étudié comment les infections périphériques peuvent déclencher la maladie de Parkinson et l'atrophie multisystématisée. Actuellement, il est chercheur postdoctoral senior au FWO Flanders et se concentre sur l'atrophie multisystématisée et le développement de nouvelles stratégies de thérapie génique. Il a reçu de nombreuses distinctions pour ses recherches, notamment le prix JiePie 2020 pour la recherche sur la MSA, une prestigieuse bourse Fulbright 2017-2019, le prix postdoctoral ATCG et ID&T et un prix Beatrix Movement Disorders. Le Dr Peelaerts siège aux comités consultatifs de recherche de Defeat MSA Alliance (États-Unis) et de MSA United International Consortium.

Enrique Urrea-Mendoza, MD

Le Dr Urrea-Mendoza est un neurologue clinicien, spécialiste des troubles du mouvement et chef de la recherche clinique et translationnelle avec 20 ans d'expérience. Il a plus de 7 ans d'expérience en tant que spécialiste des troubles du mouvement et chercheur clinique, y compris une expérience substantielle avec de grandes sociétés pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux. Il est un vétéran des opérations d'essais cliniques, y compris des essais de phase II, III et IV pour des patients diagnostiqués avec de multiples troubles neurologiques. Il a de l'expérience dans l'utilisation de la technologie, des capteurs et de la neuromodulation et a activement plaidé en faveur d'un financement fédéral de la recherche pour faire progresser de nouveaux traitements et un remède contre la maladie de Parkinson, la MSA et d'autres formes de parkinsonisme. Dr.

Gabriel Jose Arango, MD

Diagnóstico De La Atrofia Multisistémica (Diagnosis of Multiple System Atrophy)

Le Dr Arango est un neurologue agréé, diplômé de l'Universidad Nacional de Colombia à Bogotá, en Colombie, avec une formation en maladies neurodégénératives, spécialisé dans la maladie de Parkinson, les troubles du mouvement anormal, les démences et d'autres domaines. Il a plus d'expérience en neurochirurgie fonctionnelle.

Ann Bagchi PhD, DNP

Atrophie multisystématisée (AMS) : le rôle de l'infirmière

La Dre Ann Bagchi est infirmière praticienne familiale et professeure adjointe à l'Université Rutgers. Les recherches du Dr Bagchi ont porté sur l'amélioration du dépistage des problèmes de santé rares et stigmatisés dans les établissements de soins primaires. Son projet pour son doctorat en pratique infirmière portait sur l'amélioration des taux de dépistage systématique du VIH (selon les recommandations publiées par le Center for Disease Control and Prevention en 2006) chez les cliniciens de soins primaires. Son travail dans le domaine de la MSA vise à améliorer la sensibilisation à la MSA parmi les infirmières autorisées et les infirmières praticiennes. Les infirmières à tous les niveaux du système de santé sont souvent des intervenants de première ligne et sont parmi les premières à observer les premiers symptômes de l'AMS. À ce titre, les infirmières ont un rôle important à jouer dans la reconnaissance de l'AMS en tant que diagnostic potentiel. Les infirmières praticiennes dirigent souvent des pratiques de soins primaires et peuvent servir de coordonnatrices de soins pour des équipes multidisciplinaires. Le Dr Bagchi élabore actuellement un manuscrit à soumettre au Journal for Nurse Practitioners sur le thème du diagnostic et de la gestion de l'AMS et travaille avec le Rutgers University Center for Educational Research & Innovation sur un cours de formation continue crédité pour les infirmières, Multiple System Atrophy : Ce que les infirmières doivent savoir. Elle a récemment été élue au conseil d'administration de Defeat MSA Alliance et a servi de mandataire de soins de santé pour sa mère, qui a reçu un diagnostic de MSA en 2015. Bagchi développe actuellement un manuscrit à soumettre au Journal for Nurse Practitioners sur le thème du diagnostic et de la gestion de la MSA et travaille avec le Rutgers University Center for Educational Research & Innovation sur un cours de formation continue crédité pour les infirmières, Multiple System Atrophy: What Nurses Dois savoir. Elle a récemment été élue au conseil d'administration de Defeat MSA Alliance et a servi de mandataire de soins de santé pour sa mère, qui a reçu un diagnostic de MSA en 2015. Bagchi développe actuellement un manuscrit à soumettre au Journal for Nurse Practitioners sur le thème du diagnostic et de la gestion de la MSA et travaille avec le Rutgers University Center for Educational Research & Innovation sur un cours de formation continue crédité pour les infirmières, Multiple System Atrophy: What Nurses Dois savoir. Elle a récemment été élue au conseil d'administration de Defeat MSA Alliance et a servi de mandataire de soins de santé pour sa mère, qui a reçu un diagnostic de MSA en 2015.

Tomasz Brudek, PhD

(Research Funded by Defeat MSA Alliance & MSA United) Alfa-synukleina i Odpowiedź Immunologiczna w Zaniku Wieloukładowym (Alpha-Synuclein and Immune Responses in Multiple System Atrophy)

Le Dr Brudek est chercheur principal et chef de l'unité de biologie moléculaire, Centre de neurosciences et de stéréologie, à l'hôpital Bispebjerg de Copenhague, au Danemark. Le Dr Brudek est titulaire d'une maîtrise ès sciences de l'Université de Silésie, Katowice Pologne. Son doctorat en sciences médicales a été obtenu au Département de microbiologie médicale et d'immunologie de l'Université d'Aarhus, au Danemark.

Ses réalisations en recherche comprennent : l'alpha-synucléine en tant que protéine neuronale présynaptique liée génétiquement et neuropathologiquement à la maladie de Parkinson (MP), à l'atrophie multisystématisée (MSA) et à la démence à corps de Lewy (DCL). L'α-synucléine peut contribuer à la pathogenèse de la MP et de la MSA. Il a concentré ses travaux de recherche sur l'investissement du rôle de différentes espèces d'α-synucléine telles que les monomères, les oligomères et les fibrilles qui régulent la réponse immunitaire dans la MP, la MSA et la DLB. Il concentre ses recherches sur les auto-anticorps (NAb) naturels anti-α-synucléine en tant que cibles thérapeutiques et biomarqueurs cliniques.

Il a de nombreuses publications concernant le système immunitaire et son rôle dans le processus de clairance, y compris les publications sélectionnées suivantes :

Déclin auto-immun de l'alpha-synucléine dans l'atrophie multisystématisée prodromique et la maladie de Parkinson. Folke J, Bergholt E, Pakkenberg B, Aznar S, Brudek T. Int J Mol Sci. 12 juin 2022;23(12):6554. doi : 10.3390/ijms23126554.

Immunisation Passive dans des Modèles Animaux Précliniques Alpha-Synucléine. Folke J, Ferreira N, Brudek T, Borghammer P, Van Den Berge N. Biomolécules. 2022 janv. 20;12(2):168. doi : 10.3390/biom12020168.

Folke J, Rydbirk R, Løkkegaard A, Hejl A, Winge K, Starhof C, Salvesen L, Østergaard Pedersen L, Aznar S Pakkenberg B, Brudek T. Liquide céphalo-rachidien et distribution plasmatique des IgM et IgG anti-α-synucléine dans plusieurs systèmes Atrophie et maladie de Parkinson. Parkinsonisme et troubles apparentés 11 mai 2021, doi : 10.1016/j.parkreldis.2021.05.001

Folke J, Rydbirk R, Løkkegaard A, Salvesen L, Hejl AM, Starhof C, Bech S, Winge K, Christensen S, Østergaard Pedersen L, Aznar A, Pakkenberg B, Brudek T. Modèles d'anticorps anti-α-synucléine auto-immuns distincts dans Atrophie multisystématisée et maladie de Parkinson. Immunol avant. 2019 24 septembre;10:2253. doi : 10.3389/fimmu.2019.02253. eCollection 2019

Brudek T, Winge K, Folke J, Christensen S, Fog K, Pakkenberg B, Pedersen LØ. Déclin des anticorps auto-immuns dans la maladie de Parkinson et l'atrophie multisystématisée ; un pas vers des stratégies immunothérapeutiques. Mol Neurodegener. 7 juin 2017;12(1):44.

Sara Brynhild Winther Bech, MD (Landsforeningen MSA)

Dr Bech is a consultant neurologist at the Clinic for Atypical Parkinsonism at the Department of Neurology, Copenhagen University Hospital Bispebjerg, since 2016. She was awarded her PhD from the University of Copenhagen in 2012 for her thesis on CSF biomarkers and molecular genetic aspects of atypical Parkinsonism.

Mackenzie Carroll, OTR/L, OTD

Occupational Therapy and MSA (Encore Presentation)

Le Dr Carroll est docteur en ergothérapie. Depuis l'obtention de son diplôme de l'Université de Belmont en mai 2020, elle a travaillé avec de nombreux patients adultes de diagnostics variés. Elle travaille actuellement dans plusieurs établissements de soins infirmiers qualifiés dans la région centrale de l'Indiana. Elle a été présentée à la MSA par son mari, Matt Carroll, alors qu'elle était étudiante. Son beau-père, Jerry Carroll, avait reçu un diagnostic de MSA. Bien qu'elle ait eu de l'expérience avec d'autres affections neurologiques progressives, elle n'avait jamais entendu parler de la MSA auparavant, ce qui l'a amenée à s'intéresser aux sujets de recherche et de traitement liés à la MSA et à l'ergothérapie. Elle continue de défendre, de rechercher et de collecter des fonds pour Defeat MSA Alliance aux côtés de son mari et de sa belle-mère Cindy Carroll, de ses fils Ryan et Conner, de sa fille Emily et du reste de la famille de soutien de Jerry.

Ming-Che Kuo, MD

多系統萎縮： 最新研究 (Multiple System Atrophy: Updated Research)

Le Dr Ming-Che Kuo est actuellement médecin traitant au Département de médecine du National Taiwan University Cancer Center. Ses principaux intérêts cliniques et académiques incluent la maladie de Parkinson, le parkinsonisme atypique, y compris l'AMS, l'ataxie cérébelleuse, la neuroimage dans les maladies neurodégénératives et l'onco-neurologie. Ses sujets de recherche comprennent l'interaction gène-environnement de la MSA, ainsi que la neuroimage et les biomarqueurs fluides de la MSA tels que le vieillissement cérébral dérivé de la matière blanche et grise et le petit ARN non codant. Le Dr Kuo a été formé au Département de neurologie, Hôpital universitaire national de Taiwan, Taipei, Taiwan. Il se spécialise dans les soins cliniques et les études avancées des patients atteints de troubles du mouvement, y compris la maladie de Parkinson (MP) et les syndromes parkinsoniens atypiques, en particulier l'atrophie multisystématisée (AMS). Il a reçu le FutureTech Breakthrough Award (2019) du ministère des Sciences et de la Technologie de Taïwan. Le sujet de son étude était "Développer de nouveaux médicaments pour le traitement de l'atrophie/ataxie multisystématisée : appliquer des techniques précliniques de phénotypage comportemental de la souris et des évaluations motrices cliniques"

Alessio Di Fonzo, MD, PhD (Combattiamo MSA)

AMS: Novità nella Ricerca (MSA: New in Research)

Le Dr Di Fonzo est un neurologue certifié. Il a obtenu son diplôme de médecine et sa formation en neurologie sur les troubles du mouvement à l'Université de Milan, en Italie. Il a obtenu son doctorat au Département de génétique clinique de l'Université Erasmus de Rotterdam, aux Pays-Bas. Il est actuellement directeur du Fresco Institute Center of Excellence for Parkinson’s Disease à la Fondation I.R.C.C.S. Hôpital "Ca'Granda" Maggiore. Son activité comprend la clinique d'hospitalisation et le service d'urgence, et est chercheur principal de la clinique ambulatoire pour la maladie de Parkinson et d'autres troubles du mouvement à l'hôpital Policlinic de Milan, en Italie. Depuis 2009 Chercheur principal du Groupe des troubles du mouvement. Ses principaux sujets de recherche sont : 1) Génétique des troubles du mouvement ; 2) Mécanismes moléculaires de la maladie de Parkinson (MP) ; 3) Etude de stratégies thérapeutiques à médiation cellulaire pour la MP et l'AMS.

Victor Dieriks, PhD (Defeat MSA AU/NZ)

Alpha-Synuclein in Parkinson’s Disease and Multiple System Atrophy. Where Lies the Difference?

Le Dr Victor Dieriks est chercheur principal Sir Charles Hercus et chef du laboratoire Alpha-Synucléine au Centre de recherche sur le cerveau de l'Université d'Auckland. Il étudie les premiers effets de la maladie de Parkinson et de l'atrophie multisystématisée et se concentre sur les traitements qui retardent l'apparition des symptômes. Le Dr Dieriks a obtenu son doctorat à l'Université de Gand, en Belgique, et a déménagé en Nouvelle-Zélande en 2011. Il a obtenu un Master en commercialisation en 2015 à l'Université d'Auckland. En 2021, il a lancé un groupe de recherche indépendant sur l'alpha-synucléine. Le Dr Dieriks est un chercheur émergent soutenu par des agences de financement nationales et internationales qui a recueilli plus d'un million de dollars depuis 2018.

Alessandra Fanciulli, MD, PhD (Combattiamo MSA)

Trattamento Personalizzato dei Sintomi Motori e Non-motori dell’Atrofia Multisistemica (Personalized Care of MSA Motor and Non-motor Symptoms)

Le Dr Fanciulli est consultant en neurologie et directeur adjoint du centre de dysautonomie du département de neurologie de l'université de médecine d'Innsbruck. Elle a obtenu son doctorat en médecine en 2010 et son doctorat en 2015 à l'Université Sapienza de Rome. Ses recherches portent sur l'insuffisance autonome dans l'atrophie multisystémique et d'autres troubles neurodégénératifs.

Le Dr Fanciulli a donné des conférences lors de plusieurs conférences internationales et est co-auteur de 66 publications évaluées par des pairs, y compris des revues à fort impact telles que The New England Journal of Medicine, Lancet Neurology, Annals of Neurology, Movement Disorders et Neurology. Elle a co-écrit la première monographie sur l'atrophie multisystématisée avec Gregor K. Wenning et a été membre du groupe de travail de la Movement Disorders Society pour la révision des critères diagnostiques de l'atrophie multisystématisée. Elle est coprésidente du groupe scientifique sur les troubles du système nerveux autonome de l'Académie européenne de neurologie, secrétaire de la Fédération européenne des sociétés autonomes et de la société autonome autrichienne.

Jonas Folke, PhD

(Landsforeningen MSA, Research Funded by Defeat MSA Alliance & MSA United) Alpha-synuclein og Immun Responset i Multipel System Atrofi (Alpha-synuclein and the Immune Response in Multiple System Atrophy)

Le Dr Folke a obtenu sa maîtrise et son doctorat en immunologie clinique à l'Université de Copenhague. Il a ensuite reçu la prestigieuse bourse internationale du Fonds de recherche indépendant danois et travaille actuellement au Centre de neurosciences et de stéréologie de l'hôpital Bispebjerg de l'hôpital universitaire de Copenhague.

Ses recherches actuelles portent sur les troubles neurologiques dégénératifs et le ciblage thérapeutique, avec un accent particulier sur l'AMS et la maladie de Parkinson (MP). Ses recherches actuelles se concentrent sur l'interaction entre le système immunitaire et l'étiologie de la MSA et de la MP, en mettant l'accent sur les cellules productrices d'anticorps naturels anti-α-synucléine (nAbs), les cellules B. Actuellement, il travaille à la fois à l'hôpital universitaire médical d'Essen, en Allemagne, et à l'hôpital Bispebjerg, à l'hôpital universitaire de Copenhague, au Danemark, sur des plateformes de séquençage unicellulaire pour résoudre la reconnaissance de α-syn par le système immunitaire.

Un deuxième axe de son intérêt de recherche est de caractériser les processus d'agrégation en MSA et PD. Il travaille actuellement en combinant les deux sujets de recherche pour inhiber l'agrégation α-syn dans la MSA et la MP.

Henrique Ferraz, MD, PhD

Atrofia de Múltiplos Sistemas - Trtamentos Disponíveis (Multiple System Atrophy - Available Treatments)

Le Dr Ferraz est actuellement professeur au département de neurologie de l'Université fédérale de Sao Paulo (UNIFESP-EPM) et chef de l'unité des troubles du mouvement à l'hôpital universitaire de l'Université fédérale de Sao Paulo. Le Dr Ferraz a obtenu son diplôme de médecine de l'Universidade Estadual de Londrina à Londrina, au Brésil. Il a complété sa résidence en neurologie et a également obtenu son doctorat à l'UNIFESP-EPM. Il a publié 110 articles dans ISI Journals, principalement sur la maladie de Parkinson et les troubles du mouvement. De plus, il a édité 3 livres.

Ziv Gan-Or MD PhD

Sujet brûlant : État actuel et orientations futures de la génétique de la MSA (Encore Présentation)

Le Dr Gan-Or est professeur adjoint au Neuro (Institut-Hôpital neurologique de Montréal), au Département de neurologie et de neurochirurgie et au Département de génétique humaine de l'Université McGill. Il dirige le laboratoire de neurogénomique et médecine de précision (NAP-Med) et est directeur du groupe de recherche sur les troubles neurodégénératifs au Neuro. Les recherches du Dr Gan-Or sont axées sur la compréhension de la base génétique des troubles neurodégénératifs, notamment la maladie de Parkinson, la démence, l'atrophie multisystématisée, les troubles du comportement en sommeil paradoxal et autres. Son laboratoire utilise des méthodes génétiques, génomiques et informatiques avancées pour identifier les gènes qui sont impliqués dans ces troubles et qui peuvent servir de futures cibles pour le développement thérapeutique. Le Dr Gan-Or dirige des initiatives génétiques à grande échelle, notamment au Consortium canadien sur la neurodégénérescence associée au vieillissement, au Réseau Parkinson Québec, au Réseau canadien ouvert Parkinson, au CanHSP et au Consortium international RBD Genomics. Le Dr Ziv dirige actuellement une étude d'association élargie génomique (GWAS) auprès de patients atteints d'atrophie multisystématisée au Canada. Le Dr Gan-Or siège au conseil consultatif de recherche de Defeat MSA/Vaincre AMS Canada et du MSA United International Consortium. Si vous êtes un Canadien diagnostiqué avec MSA et que vous êtes intéressé par cette étude GWAS, veuillez contacter Defeat MSA/Vaincre AMS Canada (director@msacanada.ca) Le Dr Gan-Or siège au conseil consultatif de recherche de Defeat MSA/Vaincre AMS Canada et du MSA United International Consortium. Si vous êtes un Canadien diagnostiqué avec MSA et que vous êtes intéressé par cette étude GWAS, veuillez contacter Defeat MSA/Vaincre AMS Canada (director@msacanada.ca) Le Dr Gan-Or siège au conseil consultatif de recherche de Defeat MSA/Vaincre AMS Canada et du MSA United International Consortium. Si vous êtes un Canadien diagnostiqué avec MSA et que vous êtes intéressé par cette étude GWAS, veuillez contacter Defeat MSA/Vaincre AMS Canada (director@msacanada.ca)

Giulia Giannini, MD (Combattiamo MSA)

Disturbi del Sistema Nervoso Vegetativo e del Sonno nell’ Atrofia Multisistemica (Sleep Disorders and Dysautonomia in Multiple System Atrophy)

Le Dr Giannini est chercheur au Département des sciences biomédicales et neuromotrices de l'Université de Bologne, en Italie. Ses intérêts incluent les troubles du mouvement, en particulier les symptômes non moteurs tels que les troubles du sommeil au stade précoce et avancé de la maladie de Parkinson. Elle a mené des recherches sur la qualité de vie, les fonctions cognitives, les troubles du sommeil et les symptômes végétatifs chez les patients atteints de la maladie de Parkinson et d'atrophie multisystématisée. Elle a de l'expérience dans la caractérisation polygraphique du sommeil chez les patients atteints d'atrophie multisystématisée, d'insuffisance végétative isolée et de dystonie. Elle est l'auteur de nombreuses publications dans ces domaines.

Chien-Tai Hong, MD, PhD

Chien-Tai Hong est actuellement professeur agrégé, Département de neurologie, École de médecine, Faculté de médecine, Université médicale de Taipei, Taipei, Taïwan. Il a obtenu son diplôme de médecine de l'Université médicale de Taipei et son doctorat de l'Institut de neurologie de l'University College de Londres. Ses intérêts de recherche incluent la maladie de Parkinson, y compris la maladie de Parkinson atypique telle que la MSA, la maladie d'Alzheimer, les mitochondries, l'apoptose, la neuroprotection, le métabolisme du glucose, la cohorte basée sur la population et la méta-analyse. Il est l'auteur de 14 publications liées aux troubles du mouvement, est membre de nombreuses associations neurologiques et est l'actuel directeur de la Taiwan Movement Disorder Society.

Anna Kaur , MPH(Precision Med, LLC)

Brain Research: Shortening the Path to the MSA Drug Development and Clinical Trials

Anna Kaur est responsable de la recherche clinique du département de neurologie de PrecisionMed. PrecisionMed est une biobanque de premier plan qui maintient le plus grand biodépôt de liquide céphalo-rachidien (LCR) disponible dans le commerce sur la planète. En plus du LCR, PrecisionMed fournit des échantillons de sang et de tissus, y compris du matériel cérébral, aux chercheurs en neurologie et en cancérologie, où qu'ils se trouvent dans le monde. Les clients comprennent des noms pharmaceutiques domestiques ainsi qu'un nombre croissant de biotechnologies et d'universités en Amérique du Nord, en Europe, en Asie et en Australie.

Anna a développé une passion pour les neurosciences tout en suivant un cours de psychologie cognitive dans ses cours de premier cycle, sa curiosité a grandi au fur et à mesure qu'elle a obtenu son diplôme en psychologie et a poursuivi sa maîtrise en santé publique, s'intéressant vivement aux troubles neurodégénératifs. Aujourd'hui, Anna exécute des protocoles neuro dans de multiples indications chez PrecisionMed. Compte tenu de sa formation universitaire et de ses intérêts, elle est une fervente partisane de l'autonomisation des patients, de la diversité et de l'inclusion dans le domaine de la recherche clinique.

Mukhlisa Khanova, MD

Современные методы диагностики мультисистемной атрофии (Up-to-date Methods for Diagnosing Multiple System Atrophy)

Le Dr Khanova est actuellement assistante du département de neurologie, de neurologie infantile et de génétique médicale à l'Institut médical pédiatrique de Tachkent à Tachkent, en Ouzbékistan. Elle a obtenu une maîtrise en neurologie de l'Institut médical pédiatrique de Tachkent, à Tachkent, en Ouzbékistan.

Dr.Katie Komploti, MD

Neurogenic Orthostatic Hypotension

Le Dr Kompoliti est née en Grèce et y a terminé ses premières études, y compris à l'école de médecine. Après avoir obtenu son diplôme de l'Université de Patras, Faculté de médecine, Grèce, elle a poursuivi son intérêt pour les neurosciences en effectuant une résidence en neurologie à l'Université Northwestern, Chicago, IL. Après avoir terminé sa résidence, elle a obtenu une bourse de recherche sur les troubles du mouvement au Rush University Medical Center, Chicago, IL. À la suite de sa bourse, elle est devenue professeure des troubles du mouvement au département de neurologie du Rush University Medical Center où elle est actuellement professeure de neurologie. Elle est auteur et co-auteur de nombreuses publications. Ses intérêts cliniques en tant que chercheuse principale se sont concentrés sur plusieurs domaines thérapeutiques, notamment des études visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de nouveaux composés pour traiter la maladie de Parkinson et d'autres syndromes parkinsoniens, tels que l'AMS, le syndrome de Tourette et les troubles fonctionnels des mouvements. De plus, elle est directrice pédagogique de la section des troubles du mouvement et directrice de la bourse de recherche sur les troubles du mouvement au Rush University Medical Center.

Vanessa Leschak

Nutrition et régime alimentaire pour MSA

Vanessa Leschak est une éducatrice, chef et nutritionniste certifiée qui aide les personnes atteintes de maladies liées à la maladie de Parkinson et leurs soignants à vivre en meilleure santé grâce à une alimentation à base de plantes. Avant de créer Parkinson's Disease Nutrition, une organisation à but non lucratif 501 (c) (3), Vanessa a travaillé 10 ans en tant que chef personnel fournissant des repas à base de plantes aux personnes qui souhaitaient mettre en œuvre une alimentation plus saine dans leur vie. Elle a également travaillé comme gestionnaire de programmes d'éducation pour une organisation à but non lucratif locale offrant de l'exercice aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Après une carrière réussie en aidant à diffuser l'exercice spécifique à la maladie de Parkinson dans le monde entier, Vanessa éduque désormais les membres de la communauté sur la recherche de l'alimentation à base de plantes pour aider à gérer les symptômes de la maladie.

Maria Chiara Malaguti, MD (Combattiamo MSA)

I Sintomi Motori della Atrofia Multisistemica (Motor Symptoms of Multiple System Atrophy)

Le Dr Malaguti est actuellement neurologue consultant spécialisé dans les troubles du mouvement à l'hôpital Santa Chiara de Trento, en Italie. Elle a obtenu son diplôme de médecine de la faculté de médecine de l'Université de Bologne et a obtenu son diplôme de troisième cycle spécialisé en neurologie avec mention de l'Université Vita-Salute San Raffaele de Milan, en Italie. Elle s'intéresse particulièrement à la maladie de Parkinson atypique, y compris la MSA, et a traité plusieurs patients atteints de MSA au fil des ans. Ses intérêts de recherche incluent les maladies neurodégénératives avec un intérêt particulier pour les troubles du mouvement hyperkinétique et hypokinétique; les troubles du mouvement, fusionnant des méthodes cliniques, électrophysiologiques et génétiques pour étudier des conditions telles que la dystonie et la maladie de Parkinson ; génétique de la maladie de Parkinson; et la stimulation cérébrale profonde pour la maladie de Parkinson.

Wassilios Meissner MD PhD

Sujet brûlant : Nouveaux critères pour le diagnostic de MSA (Encore Présentation)

Le professeur Meissner est un neurologue spécialisé dans les troubles du mouvement et s'intéresse particulièrement à la maladie de Parkinson (MP) et aux troubles parkinsoniens atypiques tels que l'atrophie multisystématisée (AMS) et la paralysie supranucléaire progressive (PSP). Il est affilié à l'Université de Bordeaux où il est professeur de Neurologie depuis 2012. Il est directeur du Centre Expert PD de Bordeaux et co-préside le Centre Français de Référence pour l'AMS. Ses recherches portent sur les marqueurs biologiques et cliniques de la progression de la maladie dans la MP et l'AMS, ainsi que sur le développement de nouveaux modèles et traitements précliniques pour la MP et l'AMS dans une approche translationnelle.

Anne-Mette Hejl, MD (Landsforeningen MSA)

MSA Behandling (Treatment of MSA)

clinique pour parkinsonisme atypique à l'hôpital universitaire de Copenhague Bispebjerg depuis 2017. Elle a obtenu son diplôme de médecine en 1996 à l'université de Copenhague et sa certification en neurologie en 2009. En 2004, elle a obtenu son doctorat en médecine à l'université de Copenhague. Depuis 2013, elle est nommée professeure agrégée à l'Université. Elle est membre du conseil d'administration de la fondation danoise MSA.

Anne Pavy-Le Traon, MD, PhD

Présentation Clinique et Prise en Charge des Symptomes dans l’Atrophie MultiSystématisée (Clinical Presentation and Management of Symptoms in Multiple System Atrophy - Encore Presentation)

Le professeur Pavy-Le Traon est maître de conférences en neurologie à la faculté de médecine de l'université de Toulouse. Elle exerce en tant que Médecin Praticien au sein du service de Neurologie du CHU de Toulouse depuis septembre 2010. Elle est également Responsable du Laboratoire d'Autonomie qu'elle a mis en place au sein du Service de Neurologie, et dirige le Centre de Référence Toulousain de l'Atrophie Multisystématisée (MSA ). Son domaine d'expertise et de recherche est le système nerveux autonome. Outre son poste à l'hôpital, elle dirige l'enseignement du diplôme de médecine aérospatiale et travaille comme conseillère scientifique à l'Institut de physiologie et médecine spatiales (MEDES) de Toulouse. Elle a été nommée membre du Conseil médical de l'ESA en mai 2018. Elle est membre de la Fédération européenne des sociétés autonomes (EFAS en tant que trésorière) ainsi que de l'Académie européenne de neurologie (EAN) et du groupe MODIMSA.

Alexandra Perez Soriano, MD, PhD (Asociación de AMS España)

Lo que Sabemos y no de la AMS, Actualidad y Perspectivas (What We Know and Don’t Know about MSA, News and Perspectives)

Le Dr Soriano est un chercheur et neurologue débutant avec une formation et un intérêt spécifiques pour la maladie de Parkinson, les parkinsonismes atypiques et l'atrophie multisystématisée (AMS). Sa formation a commencé lors de sa résidence à la clinique hospitalière de Barcelone, en Espagne. Après sa résidence, elle a complété une bourse de recherche clinique de deux ans sur les troubles du mouvement à Vancouver, au Canada, sous la direction du Dr Jon Stoessl, au cours de laquelle elle s'est concentrée sur la recherche en imagerie TEP sur un nouveau traceur TEP Tau (C11-PBB3. Elle a reçu le prix la bourse de doctorat de trois ans PHD4MD, terminant son doctorat en juillet 2021. Au cours des trois dernières années, elle a été la coordonnatrice principale et co-investigatrice du registre clinique et d'échantillons biologiques (CMSAR) de la MSA, coordonnant les visites de suivi, recueillant les données cliniques et des échantillons biologiques, et l'étude de différents échantillons biologiques dans la recherche de biomarqueurs diagnostiques.Elle a travaillé avec des experts en génomique à l'IDIBAPS et au CRG.

Yury Seliverstov, MD, PhD

Что нового в диагностике мультисистемной атрофии? (What's New in the Diagnosis of MSA?)

Le Dr Seliverstov est neurologue et chercheur principal au Centre de recherche en neurologie (Moscou, Russie). Il est également membre actuel du comité d'éducation de la section européenne de l'International Parkinson and Movement Disorder Society (MDS). En 2012, il a complété une bourse de recherche clinique au Centre de recherche en neurologie (Moscou, Russie). Après. Il a été activement impliqué dans la recherche nationale et internationale et les activités cliniques sur les troubles du mouvement et les maladies neurodégénératives, y compris la maladie de Parkinson, la dystonie, la maladie de Huntington et les ataxies. En 2018, le Dr Seliverstov a suivi une formation d'observateur à la Clinique des troubles du mouvement du Toronto Western Hospital sous la supervision du Dr Anthony Lang. Le Dr Seliverstov est également membre de l'American Academy of Neurology et du European Huntington's Disease Network.

Jigna Shah MD

Sujet brûlant : la pleine conscience pour le bien-être et la résilience

Le Dr Jigna Shah est un psychiatre à la retraite certifié par le conseil basé aux États-Unis. Elle est diplômée du Government Medical College de Surat, en Inde. Après avoir immigré aux États-Unis, elle a terminé sa résidence en psychiatrie suivie d'une bourse en psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de la Wayne State University, Detroit, MI, où elle est actuellement nommée professeure adjointe clinique. Jigna a plus de 25 ans d'expériences variées en psychiatrie. Elle a travaillé avec des enfants et des adultes dans le centre-ville, les banlieues et avec des anciens combattants américains. Au cours de son parcours de psychiatre, elle est devenue fascinée par la connexion corps-esprit, en a été témoin de première main et a soigné petits et grands. Elle a intégré la pleine conscience et d'autres approches complémentaires de médecine alternative dans sa pratique.

Hélio Ghizoni Teive, MD

Distúrbios do Sono na Atrofia de Múltiplos Sistemas Tipo C (Sleep Sisorders in Multiple System Atrophy Type C)

Biografía próximamente

Beatriz Tijero, MD, PhD (Asociación de AMS España)

Actualización en AMS (Update on MSA)

La Dre Beatriz Tijero est une neurologue possédant une vaste expérience dans la pratique clinique de la maladie de Parkinson, des troubles du mouvement et des troubles autonomes. Elle est membre de l'unité des troubles du mouvement de l'hôpital Cruces Bizkaia et de l'institut de recherche en santé Biocruces Bizkaia.

Elle a complété sa formation médicale à NYU, à la Mount Sinai School of Medicine de New York et à la Mayo Clinic. Elle a publié de nombreux articles dans le domaine du système autonome, de la maladie de Parkinson et d'autres parkinsonismes. De plus, elle a participé à plusieurs essais cliniques et études de recherche dans ces domaines.

Oybek Turgunkhujaev, MD (Defeat MSA Alliance)

Что нового в мире ортостатической гипотензии? (What is the Latest in the Treatment of Orthostatic Hypotension?)

Le Dr Turgunkhujaev («Dr Teo») dirige un service de neurologie à la clinique Semeynaya à Moscou, en Russie. Il dirige la clinique externe et consulte des cliniques hospitalières à Moscou. Le Dr Teo est diplômé de l'Académie médicale de Tachkent (Tachkent, Ouzbékistan), de l'Université russe de l'amitié des peuples (Moscou, Russie) et du Centre médical universitaire de Malaya (Kuala Lumpur, Malaisie). Il a complété une bourse sous la direction du professeur Lim Shen-Yang, conseiller médical de l'Association malaisienne de la maladie de Parkinson et membre fondateur (et président actuel) du Malaysian Movement Disorder Council. Au cours de son stage, le Dr Teo a pratiqué des procédures telles que la stimulation cérébrale profonde (DBS), la thérapie botulique et les pompes à apomorphine. Le Dr Teo est un membre actif de l'International Parkinson and Movement Disorder Society (MDS). Il est consultant pour plusieurs organisations de patients et fondateur de SYNAPSUS (@thesynapsus), une communauté Telegram qui compte actuellement environ 4000 utilisateurs actifs. Il a contribué et co-écrit plusieurs publications scientifiques dans des revues nationales et étrangères et a également co-écrit des conférences sous forme vidéo sur YouTube. Le Dr Teo siège aux comités consultatifs de recherche de Defeat MSA Alliance (États-Unis) et de MSA United International Consortium.

Ambre Van Laar MD

Sujet brûlant : GDNF - Thérapie génique pour MSA

La Dre Van Laar a obtenu son doctorat en médecine de la faculté de médecine de l'Université de Pittsburgh en 2009, suivi d'une formation en résidence en neurologie et d'une formation en recherche clinique sur les troubles du mouvement au centre médical de l'Université de Pittsburgh. À la fin de sa formation, elle a poursuivi ses recherches universitaires au Pittsburgh Institute for Neurodegenerative Diseases en tant que professeure adjointe en neurologie. Le Dr Van Laar a également obtenu un certificat en recherche clinique de l'Institute of Clinical Research Education de l'Université de Pittsburgh. Dans sa pratique clinique, la Dre Van Laar s'est occupée de divers troubles du mouvement, y compris l'atrophie multisystématisée, offrant une gestion holistique aux patients et aux familles vivant avec des maladies neurodégénératives. Dr. Van Laar s'est concentré sur les aspects neuromodulateurs des troubles du mouvement en fournissant des soins spécialisés aux patients bénéficiant d'une stimulation cérébrale profonde (DBS) implantée pour la maladie de Parkinson, la dystonie et les tremblements. Elle a également contribué à la communauté de la maladie de Parkinson par le biais de groupes de soutien locaux et d'un rôle de leadership au sein de la Parkinson's Foundation of Western PA. Le Dr Van Laar est impliqué dans des approches précliniques de thérapie génique dans des modèles parkinsoniens depuis 2002, poursuivant plus tard la recherche axée sur la thérapie génique après avoir terminé sa bourse. Ses recherches en laboratoire se sont concentrées sur les interactions gène-environnement et les mécanismes qui causent les maladies neurodégénératives, comme la maladie de Parkinson et l'atrophie multisystématisée. C'est pour ce travail qu'elle a reçu le prix de développement clinicien-chercheur de la Parkinson's Foundation et de l'American Academy of Neurology en 2014 pour étudier le potentiel thérapeutique de la thérapie génique dans des modèles parkinsoniens. En tant que médecin-chercheur, le Dr Van Laar a également été chercheur dans des essais cliniques sur les maladies neurodégénératives, y compris des travaux sur des approches de thérapie génique pour améliorer les niveaux de dopamine chez les patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé. Le Dr Van Laar a poursuivi son travail sur la thérapie génique en tant que vice-présidente du développement clinique pour Brain Neurotherapy Bio, Inc, qui fait maintenant partie d'Asklepios BioPharmacetuical (AskBio). Elle est actuellement vice-présidente du développement clinique pour la thérapie génique du SNC et apporte une fusion unique de services précliniques, cliniques.