Veerle Baeklandt PhD

Tema candente: Revelación del papel de la agregación de alfa-sinucleína en la atrofia multisistémica

El interés de investigación general del profesor Veerle Baekelandt se refiere a la patogenia molecular de la enfermedad de Parkinson, la atrofia multisistémica y trastornos relacionados y el papel de la agregación de α-sinucleína. Su enfoque general consiste en generar nuevos modelos celulares y de roedores basados ​​en mutaciones involucradas en formas familiares de EP, con el objetivo de reproducir mejor la patogénesis de la enfermedad que los modelos existentes. Su investigación actual se centra en el papel de la agregación de α-sinucleína en la EP y la MSA, y en la función de LRRK2, una quinasa vinculada a la EP.

Se requieren mejores modelos de enfermedades y conocimientos sobre la patogénesis molecular para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas causales que puedan curar o retrasar la enfermedad. El laboratorio utiliza tecnología de vectores virales, neurocirugía estereotáctica e imágenes moleculares no invasivas como tecnologías centrales. El Dr. Baekelandt es reconocido internacionalmente por la aplicación de vectores virales en el cerebro de roedores para modelar y estudiar sinucleinopatías.

Francisco Cardoso MD, PhD, FAAN

Atrofia de Múltiplos Sistemas: Como Diagnosticar

El Dr. Cardoso es Profesor del Departamento de Medicina Interna (Servicio de Neurología) de la Universidad Federal de Minas Gerais (UFMG) en Belo Horizonte, Brasil. Es el fundador y actual Director de la Clínica de Trastornos del Movimiento de la UFMG. Hizo su residencia en neurología en su institución actual y una beca de investigación en trastornos del movimiento en el Baylor College of Medicine bajo la supervisión de Joseph Jankovic MD. Es el presidente de la Sociedad Internacional de Enfermedad de Parkinson y Trastornos del Movimiento (MDS). Sus principales áreas de investigación son las coreas, particularmente las de origen autoinmune; la epidemiología del parkinsonismo (él y sus asociados realizaron el primer estudio poblacional de prevalencia del parkinsonismo en Brasil) y la genética de la distonía (uno de los estudios de su grupo condujo al descubrimiento del gen DYT16).

Carlos Cosentino MD

Sintomas motores an Atrofia Multisistémica (Síntomas motores en MSA)

El Dr. Cosentino se graduó de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos en Lima, Perú y recibió su MD. Completó su formación de residencia en neurología en el Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas seguida de una beca de investigación en trastornos del movimiento en el Hospital Salpetriere (servicio del profesor Yves Agid). Se desempeña como neurólogo desde 1996 en el Departamento de Enfermedades Neurodegenerativas – Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas y es Jefe de la Unidad de Trastornos del Movimiento. El Dr. Cosentino es Profesor Asociado de Neurología en la Universidad Nacional Mayor de San Marcos y Profesor Titular de Trastornos del Movimiento. Fue Presidente de la Sociedad Peruana de Neurología (2010-2012). Ha sido miembro del Comité Ejecutivo de PAS-MDS y Oficial del Comité Ejecutivo Internacional de la Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento y miembro de la Academia Estadounidense de Neurología. Es autor y coautor de numerosos artículos científicos y profesor titular sobre parkinsonismo y otros trastornos del movimiento.

Alberto Espay MD, MSc

Tema candente: El caso de un cambio de paradigma en la investigación neurodegenerativa

El Dr. Alberto Espay es profesor y presidente subvencionado del Centro James J. y Joan A. Gardner para la enfermedad de Parkinson en la Universidad de Cincinnati. Ha publicado más de 300 artículos de investigación revisados ​​por pares y 8 libros, incluidos Common Movement Disorders Pitfalls, que recibió el premio Highly Commended BMA Medical Book Award en 2013 y Brain Fables, the Hidden History of Neurodegenerative Diseases and a Blueprint to Conquer them, en coautoría con Benjamin Stecher, paciente y defensor de Parkinson, seleccionado por la Asociación de Editores Estadounidenses para el Premio PROSE que honra el mejor trabajo académico en Neurociencia publicado en 2020. Se ha desempeñado como Presidente de la Sección de Trastornos del Movimiento de la Academia Estadounidense de Neurología, Editor Asociado de la Revista de Trastornos del Movimiento, y en el Comité Ejecutivo del Grupo de Estudio de Parkinson. Entre otros honores, ha recibido el premio Health Care Hero de Cincinnati Business Courier, el premio Cotzias de la Sociedad Española de Neurología y miembro honorario de la Academia Mexicana de Neurología. Actualmente se desempeña como Presidente Electo de la Sección Panamericana de la Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento. Con colegas de la Universidad de Cincinnati, lanzó el primer estudio de biomarcadores del envejecimiento (CCBPstudy.com), diseñado para relacionar a las personas con trastornos neurodegenerativos con las terapias disponibles de las que son biológicamente más adecuados para beneficiarse, independientemente de sus diagnósticos clínicos.

Edwin George MD, PhD

Progreso hacia un diagnóstico basado en biomarcadores de MSA

El Dr. George es Director del Centro de Trastornos del Movimiento de la Universidad Estatal de Wayne y es Profesor Asociado de Neurología en la Universidad Estatal de Wayne. Es miembro y anterior presidente de la Junta Directiva y de la Junta Asesora Profesional de la Michigan Parkinson's Foundation. Los intereses de investigación del Dr. George incluyen el manejo clínico de la enfermedad de Parkinson y otras enfermedades parkinsonianas, el temblor y la distonía, y ha participado activamente en ensayos clínicos de nuevos medicamentos para la enfermedad de Parkinson y la distonía. También participa en la investigación sobre la medición del impacto de la enfermedad neurológica en la función del paciente. La investigación de laboratorio del Dr. George se ha centrado en la reacción neuronal a las lesiones y la regeneración neuronal. Ha dictado conferencias y escrito extensamente sobre los trastornos del movimiento y se ha desempeñado como consultor de EE.

Jeffrey Kordower PhD

Modelos virales de MSA en roedores y primates no humanos

El Dr. Jeffrey Kordower es el director fundador del Centro de Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas de ASU-Banner y presidente investido como Director Distinguido de Charlene y J. Orin Edson en el Instituto de Biodiseño de ASU. Ha sido un pionero en el campo de las técnicas de trasplante neuronal y sus investigaciones pioneras sobre los fundamentos de las enfermedades neurodegenerativas lo han convertido en un líder en el campo. Los intereses de Kordower incluyen el estudio de terapias con genes y células madre, la patogénesis de enfermedades, incluidos los cambios morfológicos y moleculares durante el curso de la neurodegeneración, el aprendizaje y la memoria, y el envejecimiento. Llegó a la Universidad Estatal de Arizona desde el Centro Médico de la Universidad Rush en Chicago, donde fue miembro de la facultad durante más de 30 años.

Anthony Lang OC, MD, FRCPC, FAAN, FCAHS, FRSC

Atrofia multisistémica: enfoques para el tratamiento

El Dr. Lang es profesor y anterior director de la División de Neurología de la Universidad de Toronto. Ocupa la Cátedra Jack Clark para la Investigación de la Enfermedad de Parkinson y la Cátedra Lily Safra en Trastornos del Movimiento. Es el Director del Programa Edmond J. Safra en la Enfermedad de Parkinson, el Programa de Parálisis Supranuclear Progresiva de Rossy y la Clínica de Trastornos del Movimiento Morton y Gloria Shulman, el Hospital Occidental de Toronto y la Universidad de Toronto. Es uno de los investigadores más citados en el campo de los trastornos del movimiento con más de 900 publicaciones revisadas por pares y un índice h de 133. Sus premios y distinciones incluyen: Oficial de la Orden de Canadá, 2010; Miembro de la Academia Canadiense de Ciencias de la Salud y Miembro de la Royal Society of Canada, 2011; Miembro Honorario de la Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento (MDS) 2014; el primer Premio al Liderazgo de la Sección Panamericana del MDS, 2017; el Premio al Logro Sobresaliente Internacional del Weston Brain Institute, 2018; el premio Dean's Lifetime Achievement Award por impacto global de la Universidad de Toronto, 2020 y el premio Jay Van Andel por logros sobresalientes en la investigación de la enfermedad de Parkinson y el premio Margolese National Brain Disorders, 2022.

Simon Lewis MD, MBBCH

La gestión de funciones no motoras en MSA

El profesor Simon Lewis es neurólogo consultor y profesor de neurociencia cognitiva en la Universidad de Sydney. Es el director clínico de la Clínica para el envejecimiento del cerebro y el Director de la Clínica de investigación de la enfermedad de Parkinson en el Brain & Mind Center y dirige el programa de donantes de cerebro para trastornos del movimiento de NSW. Ha publicado más de 200 artículos de revisión por pares, 2 libros y 8 capítulos de libros y ha atraído más de $ 10 millones en fondos de varias fuentes, incluidas la NHMRC, ARC y la Fundación Michael J Fox para respaldar sus intereses de investigación centrados en la calidad de vida en enfermedades neurodegenerativas.

Wouter Peelaerts

El Dr. Peelaerts es un neurocientífico experimentado con experiencia especial en enfermedades cerebrales degenerativas. Obtuvo su Ph.D. en ciencias biomédicas de KU Leuven y posteriormente completó una beca posdoctoral allí centrada en neurobiología y terapia génica bajo la tutoría del Prof. Veerle Baekelandt. Sus esfuerzos ayudaron a descubrir nuevos conocimientos que vinculan aún más la proteína alfa-sinucleína anormal con enfermedades neurodegenerativas, en particular el Parkinson y la atrofia multisistémica. En 2017, se unió al laboratorio del Dr. Patrik Brundin en el Instituto Van Andel, MI, EE. UU., donde se centró en la reutilización de medicamentos antidiabéticos y estudió cómo las infecciones periféricas pueden desencadenar el Parkinson y la atrofia multisistémica. Actualmente, es investigador posdoctoral senior de FWO Flanders y se centra en la atrofia multisistémica y el desarrollo de nuevas estrategias de terapia génica. Ha recibido numerosos elogios por su investigación, incluido el premio JiePie 2020 por investigación de MSA, una prestigiosa beca Fulbright 2017-2019, el premio postdoctoral ATCG e ID&T y un premio Beatrix Movement Disorders. El Dr. Peelaerts es miembro de los comités asesores de investigación de Defeat MSA Alliance (EE. UU.) y MSA United International Consortium.

Enrique Urrea-Mendoza, MD

El Dr. Urrea-Mendoza es neurólogo clínico, especialista en trastornos del movimiento y líder de Investigación Clínica y Traslacional con 20 años de experiencia. Tiene más de 7 años de experiencia como especialista en trastornos del movimiento e investigador clínico, incluida una experiencia sustancial con las principales compañías farmacéuticas, biotecnológicas y de dispositivos médicos. Es un veterano en las operaciones de ensayos clínicos, incluidos ensayos en Fase II, III y IV para pacientes diagnosticados con múltiples trastornos neurológicos. Tiene experiencia con el uso de tecnología, sensores y neuromodulación y ha abogado activamente por la financiación federal de la investigación para avanzar en nuevos tratamientos y una cura para la enfermedad de Parkinson, MSA y otras formas de parkinsonismo. Dr.

Gabriel Jose Arango, MD

Diagnóstico De La Atrofia Multisistémica (Diagnosis of Multiple System Atrophy)

El Dr. Arango es neurólogo licenciado, egresado de la Universidad Nacional de Colombia sede Bogotá, Colombia, con formación en enfermedades neurodegenerativas, especializándose en Enfermedad de Parkinson, trastornos del movimiento anormal, demencias y otras áreas. Tiene más experiencia en Neurocirugía Funcional.

Ann Bagchi PhD, DNP

Atrofia multisistémica (MSA): el papel de la enfermera

La Dra. Ann Bagchi es enfermera familiar y profesora asistente en la Universidad de Rutgers. La investigación del Dr. Bagchi se ha centrado en mejorar la detección de condiciones de salud raras y estigmatizadas dentro de los entornos de atención primaria. Su proyecto para obtener su título de doctora en práctica de enfermería se centró en mejorar las tasas de detección rutinaria del VIH (según las recomendaciones publicadas por el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades en 2006) entre los médicos de atención primaria. Su trabajo en el área de MSA busca mejorar el conocimiento de MSA entre las enfermeras registradas y las enfermeras practicantes. Los enfermeros de todos los niveles del sistema de atención de la salud actúan con frecuencia como trabajadores de primera línea y se encuentran entre los primeros en observar los primeros síntomas de la AMS. Como tal, las enfermeras tienen un papel importante que desempeñar en el reconocimiento de la MSA como un posible diagnóstico. Las enfermeras practicantes a menudo dirigen prácticas de atención primaria y pueden servir como coordinadores de atención para equipos multidisciplinarios. El Dr. Bagchi actualmente está desarrollando un manuscrito para enviarlo a Journal for Nurse Practitioners sobre el tema del diagnóstico y manejo de la AMS y está trabajando con el Centro de Investigación e Innovación Educativa de la Universidad de Rutgers en un curso de crédito de educación continua para enfermeras, Atrofia de Sistemas Múltiples: Lo que las enfermeras necesitan saber. Recientemente fue elegida miembro de la Junta de Derrota de MSA Alliance y se desempeñó como representante de atención médica de su madre, a quien se le diagnosticó MSA en 2015. Actualmente, Bagchi está desarrollando un manuscrito para enviarlo a Journal for Nurse Practitioners sobre el tema del diagnóstico y manejo de la AMS y está trabajando con el Centro de Investigación e Innovación Educativa de la Universidad de Rutgers en un curso de crédito de educación continua para enfermeras, Atrofia multisistémica: lo que las enfermeras Necesito saber. Recientemente fue elegida miembro de la Junta de Derrota de MSA Alliance y se desempeñó como representante de atención médica de su madre, a quien se le diagnosticó MSA en 2015. Actualmente, Bagchi está desarrollando un manuscrito para enviarlo a Journal for Nurse Practitioners sobre el tema del diagnóstico y manejo de la AMS y está trabajando con el Centro de Investigación e Innovación Educativa de la Universidad de Rutgers en un curso de crédito de educación continua para enfermeras, Atrofia multisistémica: lo que las enfermeras Necesito saber. Recientemente fue elegida miembro de la Junta de Derrota de MSA Alliance y se desempeñó como representante de atención médica de su madre, a quien se le diagnosticó MSA en 2015.

Tomasz Brudek, PhD

(Research Funded by Defeat MSA Alliance & MSA United) Alfa-synukleina i Odpowiedź Immunologiczna w Zaniku Wieloukładowym (Alpha-Synuclein and Immune Responses in Multiple System Atrophy)

El Dr. Brudek es científico sénior y director de la Unidad de Biología Molecular del Centro de Neurociencia y Estereología del Hospital Bispebjerg de Copenhague, Dinamarca.

El Dr. Brudek tiene una maestría de la Universidad de Silesia, Katowice, Polonia. Obtuvo su doctorado en Ciencias Médicas en el Departamento de Microbiología e Inmunología Médica de la Universidad de Aarhus, Dinamarca.

Sus logros de investigación incluyen: alfa-sinucleína como una proteína neuronal presináptica que está relacionada genética y neuropatológicamente con la enfermedad de Parkinson (EP), la atrofia multisistémica (MSA) y la demencia con cuerpos de Lewy (DLB). La α-sinucleína puede contribuir a la patogenia de la EP y la AMS. Ha centrado el trabajo de investigación en investigar el papel de diferentes especies de α-sinucleína, como monómeros, oligómeros y fibrillas, que regulan la respuesta inmune en la enfermedad de Parkinson, MSA y DCL. Está concentrando su investigación en autoanticuerpos naturales (NAbs) anti-α-sinucleína como dianas terapéuticas y biomarcadores clínicos.

Tiene numerosas publicaciones sobre el sistema inmunitario y su papel en el proceso de eliminación, incluidas las siguientes publicaciones seleccionadas:

Disminución autoinmune de alfa-sinucleína en la atrofia prodrómica de múltiples sistemas y la enfermedad de Parkinson. Folke J, Bergholt E, Pakkenberg B, Aznar S, Brudek T. Int J Mol Sci. 2022 12 de junio; 23 (12): 6554. doi: 10.3390/ijms23126554.

Inmunización pasiva en modelos animales preclínicos de alfa-sinucleína. Folke J, Ferreira N, Brudek T, Borghammer P, Van Den Berge N. Biomoléculas. 2022 20 de enero; 12 (2): 168. doi: 10.3390/biom12020168.

Folke J, Rydbirk R, Løkkegaard A, Hejl A, Winge K, Starhof C, Salvesen L, Østergaard Pedersen L, Aznar S Pakkenberg B, Brudek T. Distribución en líquido cefalorraquídeo y plasma de anti-α-sinucleína IgM e IgG en sistema múltiple Atrofia y enfermedad de Parkinson. Parkinsonismo y trastornos relacionados 2021 11 de mayo, doi: 10.1016/j.parkreldis.2021.05.001

Folke J, Rydbirk R, Løkkegaard A, Salvesen L, Hejl AM, Starhof C, Bech S, Winge K, Christensen S, Østergaard Pedersen L, Aznar A, Pakkenberg B, Brudek T. Patrones de anticuerpos anti-α-sinucleína autoinmune distintivos en Atrofia multisistémica y enfermedad de Parkinson. inmunol frontal. 2019 24 de septiembre; 10:2253. doi: 10.3389/fimmu.2019.02253. eCollection 2019

Brudek T, Winge K, Folke J, Christensen S, Fog K, Pakkenberg B, Pedersen LØ. Disminución de anticuerpos autoinmunes en la enfermedad de Parkinson y atrofia multisistémica; un paso hacia las estrategias inmunoterapéuticas. Mol Neurodegener. 7 de junio de 2017; 12 (1): 44.

Sara Brynhild Winther Bech, MD (Landsforeningen MSA)

Dr Bech is a consultant neurologist at the Clinic for Atypical Parkinsonism at the Department of Neurology, Copenhagen University Hospital Bispebjerg, since 2016. She was awarded her PhD from the University of Copenhagen in 2012 for her thesis on CSF biomarkers and molecular genetic aspects of atypical Parkinsonism.

Mackenzie Carroll, OTR/L, OTD

Occupational Therapy and MSA (Encore Presentation)

El Dr. Carroll es Doctor en Terapia Ocupacional. Desde que se graduó de la Universidad de Belmont en mayo de 2020, ha trabajado con muchos pacientes adultos de diversos diagnósticos. Actualmente trabaja en varios centros de enfermería especializada en el área central de Indiana. Su esposo, Matt Carroll, le presentó MSA mientras estaba en la escuela de posgrado. Su suegro, Jerry Carroll, había sido diagnosticado con MSA. Si bien tenía experiencia con otras afecciones neurológicas progresivas, nunca antes había oído hablar de la MSA y esto la llevó a interesarse en temas de investigación y tratamiento relacionados con la MSA y la terapia ocupacional. Continúa defendiendo, investigando y recaudando fondos para Defeat MSA Alliance junto con su esposo y suegra Cindy Carroll, sus hijos Ryan y Conner, su hija Emily y el resto de la familia solidaria de Jerry.

Ming-Che Kuo, MD

多系統萎縮： 最新研究 (Multiple System Atrophy: Updated Research)

El Dr. Ming-Che Kuo es actualmente médico adjunto en el Departamento de Medicina del Centro Oncológico de la Universidad Nacional de Taiwán. Sus principales intereses clínicos y académicos incluyen la enfermedad de Parkinson, el parkinsonismo atípico, incluida la AMS, la ataxia cerebelosa, la neuroimagen en enfermedades neurodegenerativas y la onconeurología. Sus temas de investigación incluyen la interacción entre los genes y el entorno de la MSA y los biomarcadores fluidos y de neuroimagen de la MSA, como el envejecimiento cerebral derivado de la materia blanca y gris y el ARN pequeño no codificante. El Dr. Kuo se formó en el Departamento de Neurología del Hospital Universitario Nacional de Taiwán, Taipei, Taiwán. Se especializa en la atención clínica y los estudios avanzados de pacientes con trastornos del movimiento, incluida la enfermedad de Parkinson (EP) y los síndromes de parkinsonismo atípico, en particular la atrofia multisistémica (MSA). Recibió el premio FutureTech Breakthrough Award (2019) del Ministerio de Ciencia y Tecnología de Taiwán. El tema de su estudio fue "Desarrollo de fármacos novedosos para el tratamiento de la atrofia/ataxia multisistémica: aplicación de técnicas preclínicas de fenotipado conductual en ratones y evaluaciones motoras clínicas"

Alessio Di Fonzo, MD, PhD (Combattiamo MSA)

AMS: Novità nella Ricerca (MSA: New in Research)

El Dr. Di Fonzo es un neurólogo certificado por la junta. Recibió su título de médico y formación en neurología en trastornos del movimiento en la Universidad de Milán, Italia. Obtuvo su doctorado en el Departamento de Genética Clínica, Universidad Erasmus, Rotterdam, Países Bajos. Actualmente, es el Director del Centro de Excelencia para la Enfermedad de Parkinson del Instituto Fresco en la Fundación I.R.C.C.S. Hospital “Ca’Granda” Maggiore. Su actividad comprende la clínica de hospitalización y el servicio de urgencias, y es Investigador Principal de la consulta externa para la enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento en el Hospital Policlínico de Milán, Italia. Desde 2009 Investigador Principal del Grupo de Trastornos del Movimiento. Sus principales temas de investigación son: 1) Genética de los trastornos del Movimiento; 2) Mecanismos Moleculares de la Enfermedad de Parkinson (EP); 3) Estudio de estrategias terapéuticas mediadas por células para la EP y la AMS.

Victor Dieriks, PhD (Defeat MSA AU/NZ)

Alpha-Synuclein in Parkinson’s Disease and Multiple System Atrophy. Where Lies the Difference?

El Dr. Victor Dieriks es investigador sénior de Sir Charles Hercus y director del laboratorio de alfa-sinucleína en el Centro de Investigación del Cerebro de la Universidad de Auckland, que estudia los efectos tempranos de la enfermedad de Parkinson y la atrofia multisistémica y se centra en los tratamientos que retrasan la aparición de los síntomas. El Dr. Dieriks obtuvo su doctorado en la Universidad de Gante, Bélgica y se mudó a Nueva Zelanda en 2011. Recibió una Maestría en Comercialización en 2015 en la Universidad de Auckland. En 2021 inició un grupo de investigación independiente sobre alfa-sinucleína. El Dr. Dieriks es un investigador emergente apoyado por agencias de financiación nacionales e internacionales que recaudaron más de un millón desde 2018.

Alessandra Fanciulli, MD, PhD (Combattiamo MSA)

Trattamento Personalizzato dei Sintomi Motori e Non-motori dell’Atrofia Multisistemica (Personalized Care of MSA Motor and Non-motor Symptoms)

El Dr. Fanciulli es consultor en Neurología y Director Adjunto del Centro de Disautonomía del Departamento de Neurología de la Universidad Médica de Innsbruck. Recibió su MD en 2010 y su PhD en 2015 de la Universidad Sapienza de Roma. Su investigación se centra en la falla autonómica en la atrofia multisistémica y otros trastornos neurodegenerativos.

El Dr. Fanciulli ha dado conferencias en múltiples conferencias internacionales y es coautor de 66 publicaciones revisadas por pares, incluidas revistas de alto impacto como The New England Journal of Medicine, Lancet Neurology, Annals of Neurology, Movement Disorders y Neurology. Fue coautora de la primera monografía sobre atrofia multisistémica con Gregor K. Wenning y fue miembro del grupo de trabajo de la Sociedad de Trastornos del Movimiento para la revisión de los criterios diagnósticos de atrofia multisistémica. Es copresidenta del Panel Científico para Trastornos del Sistema Nervioso Autonómico de la Academia Europea de Neurología, Secretaria de la Federación Europea de Sociedades Autónomas y de la Sociedad Autónoma Austríaca.

Jonas Folke, PhD

(Landsforeningen MSA, Research Funded by Defeat MSA Alliance & MSA United) Alpha-synuclein og Immun Responset i Multipel System Atrofi (Alpha-synuclein and the Immune Response in Multiple System Atrophy)

El Dr. Folke recibió su maestría y doctorado en inmunología clínica de la Universidad de Copenhague. Luego recibió la prestigiosa beca internacional del Danish Independent Research Fund y actualmente trabaja en el Centro de Neurociencia y Estereología del Hospital Bispebjerg, Hospital Universitario de Copenhague.

Su enfoque de investigación actual son los trastornos neurológicos degenerativos y la orientación terapéutica, con un enfoque principal en la MSA y la enfermedad de Parkinson (EP). Su investigación actual se concentra en la interacción entre el sistema inmunitario y la etiología de la AMS y la EP, centrándose en las células B que producen anticuerpos naturales (nAbs) anti-α-sinucleína. Actualmente, trabaja tanto en el Medical University Hospital Essen, Alemania como en el Bispebjerg Hospital, Copenhagen University Hospital, Dinamarca, en plataformas de secuenciación de células individuales para resolver el reconocimiento de α-syn por parte del sistema inmunitario.

Henrique FerrazUna segunda línea de su interés investigador es caracterizar los procesos de agregación en MSA y PD. Actualmente está trabajando combinando los dos temas de investigación para inhibir la agregación α-syn en MSA y PD.

Henrique Ferraz, MD, PhD

Atrofia de Múltiplos Sistemas - Trtamentos Disponíveis (Multiple System Atrophy - Available Treatments)

El Dr. Ferraz es actualmente Profesor del Departamento de Neurología de la Universidade Federal de Sao Paulo (UNIFESP-EPM) y Jefe de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Hospital Universitario de la Universidade Federal de Sao Paulo. El Dr. Ferraz recibió su título de médico en la Universidade Estadual de Londrina en Londrina, Brasil. Realizó su Residencia en Neurología y también recibió su Doctorado de la UNIFESP-EPM. Ha publicado 110 artículos en revistas ISI, principalmente en Enfermedad de Parkinson y Trastornos del Movimiento. Además, ha editado 3 libros.

Ziv Gan-Or MD PhD

Tema candente: Estado actual y direcciones futuras en la genética de MSA (Presentación Encore)

El Dr. Gan-Or es profesor asistente en el Neuro (Montreal Neurological Institute-Hospital), el Departamento de Neurología y Neurocirugía y el Departamento de Genética Humana de la Universidad McGill. Dirige el laboratorio de Neurogenómica y Medicina de Precisión (NAP-Med) y se desempeña como Director del Grupo de Investigación de Trastornos Neurodegenerativos en el Neuro. La investigación del Dr. Gan-Or se centra en comprender la base genética de los trastornos neurodegenerativos, incluida la enfermedad de Parkinson, la demencia, la atrofia multisistémica, el trastorno de conducta del sueño REM y otros. Su laboratorio está utilizando métodos genéticos, genómicos y computacionales avanzados para identificar genes que están involucrados en estos trastornos y que pueden servir como objetivos futuros para el desarrollo terapéutico. El Dr. Gan-Or lidera iniciativas genéticas a gran escala, incluso en el Consorcio Canadiense para la Neurodegeneración en el Envejecimiento, la Red de Parkinson de Quebec, la Red Abierta de Parkinson de Canadá, CanHSP y el Consorcio Internacional de Genómica RBD. El Dr. Ziv actualmente dirige un estudio de asociación amplia genómica (GWAS) con pacientes diagnosticados con atrofia multisistémica en Canadá. El Dr. Gan-Or es miembro del consejo asesor de investigación de Defeat MSA/Vaincre AMS Canada y MSA United International Consortium. Si es un canadiense diagnosticado con MSA y está interesado en este estudio GWAS, comuníquese con Defeat MSA/Vaincre AMS Canada (director@msacanada.ca) El Dr. Gan-Or es miembro del consejo asesor de investigación de Defeat MSA/Vaincre AMS Canada y MSA United International Consortium. Si es un canadiense diagnosticado con MSA y está interesado en este estudio GWAS, comuníquese con Defeat MSA/Vaincre AMS Canada (director@msacanada.ca) El Dr. Gan-Or es miembro del consejo asesor de investigación de Defeat MSA/Vaincre AMS Canada y MSA United International Consortium. Si es un canadiense diagnosticado con MSA y está interesado en este estudio GWAS, comuníquese con Defeat MSA/Vaincre AMS Canada (director@msacanada.ca)

Giulia Giannini, MD (Combattiamo MSA)

Disturbi del Sistema Nervoso Vegetativo e del Sonno nell’ Atrofia Multisistemica (Sleep Disorders and Dysautonomia in Multiple System Atrophy)

El Dr. Giannini es investigador del Departamento de Ciencias Biomédicas y Neuromotoras de la Universidad de Bolonia, Italia. Sus intereses incluyen los trastornos del movimiento, en particular los síntomas no motores, como los trastornos del sueño en las etapas temprana y tardía del Parkinson. Ha realizado investigaciones sobre la calidad de vida, funciones cognitivas, alteraciones del sueño y síntomas vegetativos en pacientes con enfermedad de Parkinson y Atrofia Multisistémica. Tiene experiencia en la caracterización poligráfica del sueño en pacientes con Atrofia Multisistémica, Insuficiencia vegetativa aislada y distonía. Es autora de numerosas publicaciones en estas áreas.

Chien-Tai Hong, MD, PhD

Chien-Tai Hong es actualmente Profesor Asociado, Departamento de Neurología, Facultad de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad Médica de Taipei, Taipei, Taiwán. Recibió su título de médico de la Universidad Médica de Taipei y su doctorado del Instituto de Neurología, University College London. Sus intereses de investigación incluyen la enfermedad de Parkinson, incluido el Parkinson atípico como la MSA, la enfermedad de Alzheimer, las mitocondrias, la apoptosis, la neuroprotección, el metabolismo de la glucosa, la cohorte basada en la población y el metanálisis. Es autor de 14 publicaciones relacionadas con los trastornos del movimiento, es miembro de numerosas asociaciones neurológicas y es el actual director de la Sociedad de Trastornos del Movimiento de Taiwán.

Anna Kaur,MPH (Precision Med, LLC)

Brain Research: Shortening the Path to the MSA Drug Development and Clinical Trials

Anna Kaur es Gerente de Investigación Clínica del Departamento de Neurología de PrecisionMed. PrecisionMed es un biobanco líder que mantiene el mayor biorrepositorio comercialmente disponible de líquido cefalorraquídeo (LCR) del planeta. Junto con LCR, PrecisionMed proporciona muestras de sangre y tejido, incluido material cerebral, a investigadores de neurología y cáncer, dondequiera que se encuentren en el mundo. Entre los clientes se incluyen nombres de productos farmacéuticos domésticos, así como un número creciente de empresas de biotecnología y universidades en América del Norte, Europa, Asia y Australia.

Anna desarrolló una pasión por las neurociencias mientras tomaba una clase de psicología cognitiva en sus cursos de pregrado, su curiosidad creció cuando completó su licenciatura en psicología y continuó con su Maestría en Salud Pública, con un gran interés en los trastornos neurodegenerativos. Hoy, Anna ejecuta protocolos neurológicos en múltiples indicaciones en PrecisionMed. Dada su formación e intereses académicos, es una ávida defensora del empoderamiento y la diversidad del paciente y la inclusión en el espacio de la investigación clínica.

Mukhlisa Khanova, MD

Современные методы диагностики мультисистемной атрофии (Up-to-date Methods for Diagnosing Multiple System Atrophy)

La Dra. Khanova es actualmente Asistente del Departamento de Neurología, Neurología Infantil y Genética Médica en el Instituto Médico Pediátrico de Tashkent en Tashkent, Uzbekistán. Recibió una Maestría en Neurología del Instituto Médico Pediátrico de Tashkent, Tashkent, Uzbekistán.

Dr.Katie Komploti, MD

Neurogenic Orthostatic Hypotension

La Dra. Kompoliti nació en Grecia y completó su educación inicial allí, incluida la Facultad de Medicina. Después de graduarse de la Facultad de Medicina de la Universidad de Patras, Grecia, siguió su interés en la neurociencia completando una residencia en Neurología en la Universidad Northwestern, Chicago, IL. Después de completar su residencia, obtuvo una beca en Trastornos del Movimiento en el Centro Médico de la Universidad Rush, Chicago, IL. Después de su beca, se convirtió en profesora de Trastornos del Movimiento, Departamento de Neurología en el Centro Médico de la Universidad Rush, donde actualmente es Profesora de Neurología. Es autora y coautora de numerosas publicaciones. Sus intereses clínicos como investigadora principal se han centrado en varias áreas terapéuticas, incluidos estudios para evaluar la seguridad y eficacia de nuevos compuestos para tratar la enfermedad de Parkinson y otros síndromes parkinsonianos, como MSA, síndrome de Tourette y trastornos funcionales del movimiento. Además, es directora educativa de la sección de Trastornos del Movimiento y directora de la beca de Trastornos del Movimiento en el Centro Médico de la Universidad Rush.

Vanessa Leschak

Nutrición y Dieta para MSA

Vanessa Leschak es educadora, chef y nutricionista certificada que ayuda a las personas con enfermedades relacionadas con el Parkinson y a sus cuidadores a vivir de manera más saludable a través de una dieta basada en plantas. Antes de iniciar Parkinson's Disease Nutrition, una organización sin fines de lucro 501 (c) (3), Vanessa trabajó 10 años como chef personal proporcionando comidas a base de plantas a personas que querían implementar una alimentación más saludable en sus vidas. También trabajó como Gerente de programas educativos para una organización local sin fines de lucro que brinda ejercicio a personas con la enfermedad de Parkinson. Después de una exitosa carrera ayudando a difundir el ejercicio específico para el Parkinson en todo el mundo, Vanessa ahora educa a las personas de la comunidad sobre la investigación de la alimentación basada en plantas para ayudar a controlar los síntomas de la enfermedad.

Maria Chiara Malaguti, MD (Combattiamo MSA)

I Sintomi Motori della Atrofia Multisistemica (Motor Symptoms of Multiple System Atrophy)

El Dr. Malaguti es actualmente neurólogo consultor con especialidad en trastornos del movimiento en el Hospital Santa Chiara en Trento, Italia. Recibió su título de médico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Bolonia y recibió su Diploma de Posgrado de Especialista en Neurología con honores de la Universidad Vita-Salute San Raffaele en Milán, Italia. Tiene un interés especial en el Parkinson atípico, incluida la AMS, y ha tratado a varios pacientes con AMS a lo largo de los años. Sus intereses de investigación incluyen enfermedades neurodegenerativas con especial interés en los trastornos del movimiento hipercinéticos e hipocinéticos; trastornos del movimiento, fusionando métodos clínicos, electrofisiológicos y genéticos para estudiar condiciones como la distonía y la enfermedad de Parkinson; genética de la enfermedad de Parkinson; y estimulación cerebral profunda para la enfermedad de Parkinson.

Wassilios Meissner MD PhD

Tema Candente: Nuevos Criterios para el Diagnóstico de AMS (Presentación Encore)

El profesor Meissner es neurólogo, con experiencia en la subespecialidad en trastornos del movimiento y un interés particular en la enfermedad de Parkinson (EP) y los trastornos parkinsonianos atípicos como la atrofia multisistémica (MSA) y la parálisis supranuclear progresiva (PSP). Está afiliado a la Universidad de Burdeos, donde ha sido profesor de Neurología desde 2012. Es el director del Centro de Expertos en EP de Burdeos y copreside el Centro de Referencia Francés para MSA. Su investigación se centra en los marcadores biológicos y clínicos de la progresión de la enfermedad en la EP y la AMS, así como en el desarrollo de nuevos modelos preclínicos y tratamientos para la EP y la AMS en un enfoque traslacional.

Anne-Mette Hejl, MD (Landsforeningen MSA)

MSA Behandling (Treatment of MSA)

clínica para parkinsonismo atípico en el Hospital Universitario de Copenhague Bispebjerg desde 2017. Recibió su título de médico en 1996 en la Universidad de Copenhague y la Certificación de la Junta en Neurología en 2009. En 2004, obtuvo su doctorado en Medicina en la Universidad de Copenhague. Desde 2013 es nombrada profesora asociada de la Universidad. Es miembro de la junta de la fundación danesa MSA.

Anne Pavy-Le Traon, MD, PhD

Présentation Clinique et Prise en Charge des Symptomes dans l’Atrophie MultiSystématisée (Clinical Presentation and Management of Symptoms in Multiple System Atrophy - Encore Presentation)

El profesor Pavy-Le Traon es profesor asociado de neurología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Toulouse. Trabaja como médico practicante en el Departamento de Neurología del Hospital Universitario de Toulouse desde septiembre de 2010. También es Jefa del Laboratorio Autonómico que implementó en el Departamento de Neurología y dirige el centro de referencia de Toulouse para la Atrofia Multisistémica (MSA ). Su campo particular de especialización e investigación es el sistema nervioso autónomo. Además de su cargo en el hospital, dirige la docencia del Diplomado de Medicina Aeroespacial y trabaja como Asesora Científica en el Instituto de Fisiología y Medicina Espacial (MEDES) de Toulouse. Fue nominada miembro del Medical Board de la ESA en mayo de 2018. Es miembro de la Federación Europea de Sociedades Autónomas (EFAS como tesorera) así como de la Academia Europea de Neurología (EAN) y del grupo MODIMSA.

Alexandra Perez Soriano, MD, PhD (Asociación de AMS España)

Lo que Sabemos y no de la AMS, Actualidad y Perspectivas (What We Know and Don’t Know about MSA, News and Perspectives)

El Dr. Soriano es un investigador de investigación en etapa inicial y neurólogo con formación específica e interés en la enfermedad de Parkinson, los parkinsonismos atípicos y la atrofia multisistémica (MSA). Su formación comenzó durante la residencia en el Hospital Clinic de Barcelona, España. Después de la residencia, completó una beca de investigación clínica de trastornos del movimiento de dos años en Vancouver, Canadá, bajo la dirección del Dr. Jon Stoessl, durante la cual se centró en la investigación de imágenes PET en un nuevo marcador Tau PET (C11-PBB3). la beca de doctorado de tres años PHD4MD, completando su doctorado en julio de 2021. Durante los últimos tres años, ha sido la coordinadora principal y co-investigadora del registro clínico y de muestras biológicas (CMSAR) de MSA, coordinando visitas de seguimiento, recopilando datos clínicos y biomuestras, y estudiando diferentes biomuestras en la búsqueda de biomarcadores de diagnóstico Ha trabajado con expertos en genómica tanto en el IDIBAPS como en el CRG.

Yury Seliverstov, MD, PhD

Что нового в диагностике мультисистемной атрофии? (What's New in the Diagnosis of MSA?)

El Dr. Seliverstov es neurólogo e investigador principal en el Centro de Investigación de Neurología (Moscú, Rusia). También es miembro actual del Comité de Educación de la Sección Europea de la Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento (MDS). En 2012, completó una beca de investigación clínica en el Centro de Investigación de Neurología (Moscú, Rusia). Después de eso. Ha participado activamente en actividades clínicas y de investigación nacionales e internacionales en trastornos del movimiento y enfermedades neurodegenerativas, incluidas la enfermedad de Parkinson, la distonía, la enfermedad de Huntington y las ataxias. En 2018, el Dr. Seliverstov se formó como observador en la Clínica de Trastornos del Movimiento en el Hospital Occidental de Toronto bajo la supervisión del Dr. Anthony Lang. El Dr. Seliverstov también es miembro de la Academia Estadounidense de Neurología y de la Red Europea de Enfermedad de Huntington.

Jigna Shah MD

Tema candente: Atención plena para el bienestar y la resiliencia

La Dra. Jigna Shah es una psiquiatra certificada por la junta jubilada que reside en los EE. UU. Se graduó de la Facultad de Medicina del Gobierno, Surat, India. Después de emigrar a los Estados Unidos, completó su residencia en Psiquiatría seguida de una beca en Psiquiatría Infantil y Adolescente de la Universidad Estatal de Wayne, Detroit, MI, donde actualmente es Profesora Asistente Clínica. Jigna tiene más de 25 años de experiencias variadas en Psiquiatría. Ha trabajado con niños y adultos en el centro de la ciudad, los suburbios y con veteranos estadounidenses. Durante su viaje como psiquiatra, quedó fascinada por la conexión entre el cuerpo y la mente, siendo testigo de primera mano y tratando a jóvenes y mayores. Incorporó mindfulness y otros enfoques complementarios de medicina alternativa en su práctica.

Hélio Ghizoni Teive, MD

Distúrbios do Sono na Atrofia de Múltiplos Sistemas Tipo C (Sleep Sisorders in Multiple System Atrophy Type C)

Bio Coming Soon

Beatriz Tijero, MD, PhD (Asociación de AMS España)

Actualización en AMS (Update on MSA)

La Dra. Beatriz Tijero es Neuróloga con amplia experiencia en la práctica clínica de la enfermedad de Parkinson, trastornos del movimiento y trastornos autonómicos. Es miembro de la unidad de trastornos del movimiento del Hospital Cruces Bizkaia y del Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia.

Completó su formación médica en la NYU, la Escuela de Medicina Mount Sinai de Nueva York y la Clínica Mayo. Ha publicado numerosos artículos en el campo del sistema autónomo, la enfermedad de Parkinson y otros parkinsonismos. Además, ha participado en varios ensayos clínicos y estudios de investigación en estos campos.

Oybek Turgunkhujaev, MD (Defeat MSA Alliance)

Что нового в мире ортостатической гипотензии? (What is the Latest in the Treatment of Orthostatic Hypotension?)

El Dr. Turgunkhujaev (“Dr. Teo”) dirige un servicio de neurología en la Clínica Semeynaya en Moscú, Rusia. Dirige la clínica ambulatoria y consulta clínicas de pacientes hospitalizados en Moscú. El Dr. Teo se graduó de la Academia de Medicina de Tashkent (Tashkent, Uzbekistán), la Universidad de la Amistad de los Pueblos de Rusia (Moscú, Rusia) y el Centro Médico de la Universidad de Malaya (Kuala Lumpur, Malasia). Completó una beca bajo la dirección del profesor Lim Shen-Yang, asesor médico de la Asociación de Enfermedad de Parkinson de Malasia y miembro fundador (y actual presidente) del Consejo de Trastornos del Movimiento de Malasia. Durante su beca, el Dr. Teo practicó procedimientos como la Estimulación Cerebral Profunda (DBS), la terapia botulínica y las bombas de apomorfina. El Dr. Teo es miembro activo de la Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento (MDS). Es consultor de múltiples organizaciones de pacientes y fundador de SYNAPSUS (@thesynapsus), una comunidad de Telegram que actualmente cuenta con aproximadamente 4000 usuarios activos. Ha contribuido y es coautor de varias publicaciones científicas en revistas nacionales y extranjeras y también es coautor de conferencias en forma de video en YouTube. El Dr. Teo es miembro de los comités asesores de investigación de Defeat MSA Alliance (EE. UU.) y MSA United International Consortium.

Ámbar Van Laar MD

Tema candente: GDNF - Terapia génica para MSA

La Dra. Van Laar obtuvo su doctorado en medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh en 2009, con una residencia posterior en Neurología y una beca de investigación clínica en Trastornos del Movimiento en el Centro Médico de la Universidad de Pittsburgh. Al finalizar la capacitación, continuó su investigación académica en el Instituto de Enfermedades Neurodegenerativas de Pittsburgh como profesora asistente en neurología. El Dr. Van Laar también completó un Certificado en Investigación Clínica del Instituto de Educación en Investigación Clínica de la Universidad de Pittsburgh. En su práctica clínica, la Dra. Van Laar se ha ocupado de una variedad de trastornos del movimiento, incluida la atrofia multisistémica, brindando un manejo holístico para pacientes y familias que viven con enfermedades neurodegenerativas. Dr. Van Laar se centró en los aspectos neuromoduladores de los trastornos del movimiento y brindó atención especializada a pacientes con estimulación cerebral profunda (DBS) implantada para la enfermedad de Parkinson, distonía y temblores. También ha contribuido a la comunidad de la enfermedad de Parkinson a través de grupos de apoyo locales y un papel de liderazgo dentro de la Fundación de Parkinson de Western PA. El Dr. Van Laar ha estado involucrado en enfoques preclínicos de terapia génica en modelos parkinsonianos desde 2002, y luego continuó la investigación centrada en la terapia génica después de completar la beca. Su investigación de laboratorio se centró en las interacciones gen-ambiente y los mecanismos que causan enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Parkinson y la atrofia multisistémica. Fue por este trabajo por el que recibió el Premio al Desarrollo de Científicos Clínicos de la Fundación de Parkinson y la Academia Estadounidense de Neurología en 2014 para investigar el potencial terapéutico de la terapia génica en modelos parkinsonianos. Como médico científico, el Dr. Van Laar también ha sido investigador en ensayos clínicos para enfermedades neurodegenerativas, incluido el trabajo sobre enfoques de terapia génica para mejorar los niveles de dopamina en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada. La Dra. Van Laar continuó su trabajo con la terapia génica como vicepresidenta de desarrollo clínico de Brain Neurotherapy Bio, Inc, ahora parte de Asklepios BioPharmacetuical (AskBio). Actualmente es VP de Desarrollo Clínico para la Terapia Génica del SNC y aporta una amalgama única de conocimientos preclínicos, clínicos y